SDS Lokaal

Bezig met laden van kaart...

Bezig met laden

Nieuwsbrief

* Emailadres

* Relatienummer

* Postcode

* Huisnr

Lijst
 SDS info (voor donateurs) SDS persberichten

Fotoalbum

De stichting

Doelstellingen
De Stichting Downsyndroom (SDS) werd in maart 1988 opgericht op initiatief van een aantal ouders met jonge kinderen met die conditie. Zij wilden daarmee de leemte in de informatievoorziening over het syndroom en alles wat daarmee samenhangt opvullen. De SDS stelt zich ten doel al datgene te bevorderen wat kan bijdragen aan de ontwikkeling en ontplooiing van kinderen en volwassenen met Downsyndroom. Zij streeft ernaar hun integratie in de maatschappij te stimuleren en hen een kans te geven een zo normaal mogelijk leven te leiden. Om deze doelstellingen te realiseren heeft de SDS o. a. de volgende taken op zich genomen:
het inventariseren van de kennis over behandelmethoden en begeleidingsvormen van kinderen en volwassenen met Downsyndroom;
het bevorderen van een gerichte toepassing daarvan;
het geven van voorlichting aan ouders/verzorgers en hulpverleners van de betrokkenen en aan het brede publiek;
het bevorderen van contacten tussen ouders onderling, tussen ouders en verzorgers en zo mogelijk tussen de betrokkenen zelf;
het stimuleren van wetenschappelijk onderzoek.
De slogan van de SDS luidt: informatie, intervention, inclusie.

Activiteiten
De Stichting heeft een Landelijk Bureau. Van daaruit worden alle werkzaamheden (workshops, voordrachten, publicaties, enz.) gecoördineerd en worden inlichtingen verstrekt aan ouders en hulpverleners.
Voor verdere informatie over de Stichting en met specifieke vragen over Downsyndroom kunt u terecht bij het Landelijk Bureau. Daarnaast zijn er vrijwel overal in het land z.g. kernen actief, waarin ouders elkaar ondersteunen bij de opvoeding van hun kinderen.
Uitgangspunt van alle activiteiten van de SDS is een positieve manier van denken over de mogelijkheden van mensen met Downsyndroom. Begeleid met de juiste ontwikkelings en onderwijsprogramma’s blijken kinderen en volwassenen met Downsyndroom tot veel meer in staat te zijn dan altijd werd gedacht. Eén van de eerste acties van de Stichting was daarom om het concept “early intervention” (ook wel vroeghulp genoemd) in Nederland te introduceren.

Early Intervention
De early intervention-programma’s die de SDS in Nederland introduceerde zijn beide afkomstig van de Macquarie Universiteit in Australië. Het bekendste is het Macquarie Program, maar dat intussen is vervangen door het meer oudervriendelijke “Kleine Stapjes”.
Early intervention is een vorm van (thuis) begeleiding, waarbij ouders leren om hun kind vanaf de eerste levensmaanden spelenderwijs te stimuleren. De ouders leren hun kind goed te observeren en krijgen suggesties aangereikt om daar in kleine stapjes op voort te bouwen. Beide programma’s bestaan uit een grote hoeveelheid informatie op papier, die kan worden aangevuld met een instructie-video. De materialen zijn verkrijgbaar via de webshop van de Stichting Downsyndroom en in de boekhandel.

Donaties
Het werk van de Stichting Downsyndroom wordt financieel mogelijk gemaakt door de jaarlijkse bijdragen van de (januari 2014 ca. 3300 donateurs (ouders, overige verwanten en hulpverleners) en gedeeltelijk ook door (incidentele) subsidies. Elk jaar krijgen we een mooie bijdrage van de Paul Foundation.

Ook u kunt de Stichting steunen door donateur te worden. U krijgt dan ieder kwartaal het fraaie magazine Down+Up toegezonden en u krijgt op alle activiteiten en publikaties van de Stichting kortingen tot 20%. Donateurs betalen minimaal € 45,= per jaar (mits zij in Nederland wonen, anders € 60,=). Donateurs kunnen hun bijdrage overmaken op IBAN: NL60 INGB 0001 6517 23 BIC: INGBNL2A, t.n.v. Stichting Downsyndroom te Meppel.

Wilt u de SDS structureel ondersteunen, kijk dan eens op deze informatie over de Club van 100

Bent u net ouder geworden van een kindje met Downsyndroom? Neemt u dan telefonisch contact met ons op. Wij hebben een informatiepakket voor u dat wij u graag vrijblijvend toesturen.

Voor nadere inlichtingen kan men zich wenden tot het Landelijk Bureau van de Stichting.

De Stichting Downsyndroom is lid van de European Down Syndrome Association (EDSA).
De Stichting Downsyndroom werkt nauw samen met de diverse Downsyndroom Teams

Financiële verantwoording
De Stichting Downsyndroom legt ieder jaar een verantwoording af over ondernomen activiteiten in het lentenummer van magazine Down+Up.
Via deze link zijn de recente jaarverslagen (inhoudelijk en financieel) te bekijken.

Reacties plaatsen niet mogelijk